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CMT et maladies rénales partagent un même gène muté

Une équipe de l’Insermi vient de mettre en évidence le rôle d’un gène (INF2) qui, muté, est la cause majeure de l’association entre ces deux maladies. Cette découverte, publiée dans l’édition en ligne du 22 décembre du New England Journal of Medicine explique le rôle d’un mécanisme cellulaire commun aux deux types de maladies et qui pourrait être en cause dans d’autres affections encore.

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