Magazine n° 107

Congrès 2017 : Bienvenue à Poitiers ! Assemblée générale CMT-France Séquençage haut débit et maladies rares Billé d’humeur : l’espoir fait vivre ! Journée internationale des Maladies Rares à Nice

  • Congrès annuel
    • Rapport financier / Bilan 2016
  • Comprendre
    • Formes génétiques de la CMT
      - Étude du Dr Philippe Latour, Généticien
    • Vaccination et maladies neuromusculaires
      - Points forts du Savoir et Comprendre édité par l’AFM-Téléthon
    • Séquençage haut débit et maladies rares
    • CMT1A : essai de thérapie génique
      - Travaux de thèse d’Hélène Hajjar
  • Mieux Vivre
    • Le prix de la santé
      - Françoise Cohen
    • Billé d’humeur : L’espoir fait vivre...
      - Michel Billé, Sociologue
    • Les 20 ans d’Eurordis
    • Un truc : Star Plug
      - Premier rehausseur de prise de courant à éjection facile
    • 3e journée annuelle de FILNEMUS (nov 2016)
      - Martine Libany, CMT-France
    • Un guide pour le parcours de santé des personnes malades chroniques
    • Zoom sur...
      - Nouvelle édition de l’AFM-Téléthon
    • Dynamic Walk Custom : le releveur sur moulage
    • Parler des maladies rares
      - Jean Pavard, CMT-France, Tours
  • Tout Partager
    • À livre ouvert :
      - Des vies (presque) ordinaires - paroles d’aidants
      - Comment aider ses proches sans y laisser sa peau
    • Du côté des délégations
      - Journée internationale des Maladies Rares à Nice (Yvette Ricci, CMT-France)
      - Programme de la rencontre nationale des familles (CMT à expressivité sévère chez l’enfant, ainsi que toute personne concernée par la CMT2A - MFN2)
    • Balade solidaire dans la Marne
    • Appel à candidature délégation Bretagne
    • Vignette pollution et conducteurs en situation de handicap
    • Portrait : Yvette Ricci, nouvelle déléguée PACA & Corse