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Rencontre nationale des familles "Formes rares de CMT, CMT2A et autres cas rares chez l’enfant" le 26 août 2017 à Paris

Concernés par une forme rare de CMT ? CMT2A, CMT4C ou autres...
Réservez d’ores et déjà votre week-end du 26 août 2017 à Paris.

Le lieu d’accueil de cette réunion est complètement accessible, avec la possibilité de loger sur place (chambres familiales) pour ceux qui viendraient de loin.

Le but de cette rencontre est d’informer les participants touchés par les formes rares de CMT et de permettre les échanges entre adultes, ados et enfants.

Cette manifestation est organisée grâce à un financement de la Fondation Groupama.

Si ce projet vous intéresse, merci de contacter Sonia Lauth (déléguée CMT-France région Alsace Lorraine) au 03.88.51.67.43 ou par mail : lauth.sonia@wanadoo.fr

Nous vous tiendrons informés prochainement des détails complémentaires.