Dernière newsletter :
25e Téléthon : en route vers un événement d'exception

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Contre la solitude, l'APF n'a pas dit son dernier mot.

Dernière actualité de l'association : 
Les maladies rares expliquées aux enfants dans les écoles primaires

Dernière actualité de l'association : 
Le projet EPIRARE

Newsletter année 2011 :

• Newsletter du 19 décembre 2011
  Les Français sont formidables ! Malgré la crise économique, le 25e Téléthon s’achève avec un total de 86 119 425 € de promesses de dons au compteur 

• Newsletter du 27 juillet 2011
  La Haute Autorité de Santé recommande l'extension du dépistage néonatal à une maladie supplémentaire : le déficot en MCAD

• Newsletter du 9 juillet 2011
  Ce qu la loi relative à la bioéthique adoptée le 23 juin 2011 change pour les maladies rares

• Newsletter du 24 juin 2011
  Orphanet devient une action conjointe européenne

• Newsletter du 4 juin 2011
  Plan national Maladies rares 2011-2014 : le Comité de suivi et de prospective s'installe

• Newsletter du 20 mai 2011
  Accès aux médicaments orphelins : une nouvelle enquête d'Eurordis

• Newsletter du 6 mai 2011
  La première réunion du Comité de suivi et de prospective du deuxième Plan Maladies rares aura lieu le 19 mai

• Newsletter du 15 avril 2011
  Imagine, l'Institut des maladies génétiques, est lauréat de l'appel à projets "Instituts Hospitalo-Universitaires"

• Newsletter du 1er avril 2011
  Etude Eurobaromètre : sensibilisation et soutien aux maladies rares dans l'Union européenne

• Newsletter du 17 mars 2011
  Visite de Xavier Bertrand, ministre du Travail, de l'Emploi et de la Santé, à la Plateforme Maladies rares

• Newsletter du 2 mars 2011
  Le deuxième Plan Maladies rares enfin lancé

• Newsletter du 17 février 2011
  Sensibilisation aux maladies rares dans les iDTGV par l'Alliance Maladies Rares et Orphanet

• Newsletter du 2 février 2011 
  Incertitudes sur le Téléthon 2011 : l'AFM contrainte d'annuler son appel d'offres scientifique