AFM
Association Française contre les Myopathies.
CMT France doit beaucoup à l'AFM qui l'aide et subventionne son budget tous les ans. C'est en parfaite harmonie que nous suivons avec l'AFM les équipes de chercheurs à Paris, Lyon et Marseille. 
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Généthon
Centre de recherche sur le génôme humain.
Un site entièrement en français qui recense un certain nombre de sites intéressants, comme le Centre National de Séquençage...
A voir, donc !
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Orphanet
Orphanet est un serveur d'information sur les maladies rares et les médicaments orphelins, pour tous publics.
Son but est de contribuer à améliorer le diagnostic, la prise en charge et le traitement des maladies rares.

Orphanet est constitué d'une encyclopédie en ligne écrite par des experts et supervisée par un comité éditorial international, et d'un répertoire des services spécialisés à destination des malades et des professionnels.

Ce répertoire inclut des informations sur les consultations expertes, les laboratoires de diagnostic, les projets de recherche en cours et les associations de malades.
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Alliance Maladies Rares
Association Loi 1901, l’Alliance Maladies Rares, créée le 24 février 2000, rassemble aujourd’hui 183 associations de malades et accueille en son sein des malades et familles isolés "orphelins" d’associations.

Elle est, comme l’indique le préambule de ses statuts, "un collectif, un mouvement et un réseau".

"Elle est une union respectueuse des identités et de l’autonomie de chacun de ses membres auxquels elle ne se substitue pas". Elle représente environ 2 000 pathologies rares et 2 millions de malades.
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Eurordis
L'organisation européenne pour les maladies rares, Eurordis, est l'alliance européenne des associations de patients et de personnes actives dans le domaine des maladies rares.

Eurordis a pour mission de représenter une forte communauté pan-européenne des associations de patients et des personnes vivant avec une maladie rare. Eurordis se veut d'être leur voix au niveau européen, et être présent - directement ou indirectement - à la lutte contre l'impact des maladies rares dans leur vie.
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Le Quotidien du médecin
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ERA-Net
ERA-Net Neuron est un Réseau de Financement Européen de la Recherche en Neurosciences (NEURON), dont l’objectif est d'associer 15 programmes nationaux de financement dans le domaine des maladies neurologiques.
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CMT Angleterre
Le site anglais de la maladie de Charcot-Marie-Tooth
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CMT Quebec
Nos cousins du Québec ont eux aussi une association. Leurs pages de témoignages et de "trucs" sont très intéressantes.
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CMTnet USA
CMTnet aux U.S.A. Ce site en anglais rassemble beaucoup d'informations sur la recherche et la maladie. Il est mis à jour presque toutes les semaines.
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CMT Australie
CMTaa : Charcot-Marie-Tooth Association Of Australia
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HNF - USA
Hereditary Neuropathies Fundation
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ASRIM
Association de la Suisse Romande et Italienne contre les Myopathies
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Muskelkrank - Suisse
Association Suisse
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CMT België
Association Belge (Flamande)
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ABMM - Belgique
Association Belge contre les Maladies neuro-Musculaires (Wallon)
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HMSN -Allemagne
HMSN
Hereditare Motorische und Sensorische Neuropathie
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VSN - Pays-Bas
Vereniging Spierziekten Nederland
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Společnost C-M-T
République Tchèque
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Selbsthilfegruppe der Muskelkranken
Autriche
Selbsthilfegruppe der Muskelkranken - Steirische Gesellschaft für Muskelkranke
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Droit des handicapés
Association pour la coordination des actions et de recherches appliquées à la vie quotidienne des personnes handicapées ou âgées dépendantes. Recherche, développement, industrialisation, distribution des matériels et aides techniques pour le mieux vivre des personnes handicapées et âgées dépendantes.
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Online Mendelian Inheritance in Man
Ce site en anglais est un catalogue "en ligne" des maladies génétiques humaines.
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MuscleNET Italy
MuscleNET fournit de l'information sur les maladies neuromusculaires, des cardiomyopathies et les progrès récents de la recherche scientifique sur ces sujets. En outre MuscleNET contient une étude complémentaire en biologie du muscle et une série de liens utiles dans ce domaine.
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Journaux médicaux
La liste des journaux médicaux.
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Hereditary Motor and Sensory Neuropathies
Cette page en anglais propose un classement très précis de toutes les neuropathies motrices et sensorielles héréditaires.
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Ni Pauvre Ni Soumis
Rassemblées autour d'une même revendication, les associations membres du mouvement Ni Pauvre, Ni Soumis, revendiquent pour les personnes en situation de handicap et atteintes de maladie invalidante, un revenu d'existence décent, c'est-à-dire, un revenu personnel égal au montant du smic brut pour les personnes qui ne peuvent pas ou plus travailler.
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Handicap
L'information et les services, du handicap à l'autonomie.
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Tomacula 
Site d'nformation sur la Tomacula.
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