Maladies de Charcot-Marie-Tooth / Des réponses à vos questions
Les maladies de Charcot-Marie-Tooth (CMT) − du nom des 3 médecins qui en ont fait la première description en 1886 − sont des maladies génétiques qui atteignent les nerfs périphériques, c’est-à-dire les nerfs qui relient le système nerveux central (cerveau et moelle épinière) au reste du corps en assurant la transmission d’informations motrices et sensitives [1-3]. Les CMT sont relative- ment rares et concernent environ 1 personne sur 2 500 [2, 4].
Ce guide a été conçu pour répondre au besoin d’informations des personnes touchées et de leurs familles, en tenant compte des questions les plus fréquentes qu’elles se posent. Il ne remplace pas les explications données par votre neurologue, mais peut vous permettre de mieux les comprendre et de répondre à vos premières interrogations.
