Magazine n° 107

Congrès 2017 : Bienvenue à Poitiers ! Assemblée générale CMT-France Séquençage haut débit et maladies rares Billé d’humeur : l’espoir fait vivre ! Journée internationale des Maladies Rares à Nice

• Congrès annuel
  • Rapport financier / Bilan 2016
• Comprendre
  • Formes génétiques de la CMT
     Étude du Dr Philippe Latour, Généticien
  • Vaccination et maladies neuromusculaires
     Points forts du Savoir et Comprendre édité par l’AFM-Téléthon
  • Séquençage haut débit et maladies rares
  • CMT1A : essai de thérapie génique
     Travaux de thèse d’Hélène Hajjar
• Mieux Vivre
  • Le prix de la santé
     Françoise Cohen
  • Billé d’humeur : L’espoir fait vivre...
     Michel Billé, Sociologue
  • Les 20 ans d’Eurordis
  • Un truc : Star Plug
     Premier rehausseur de prise de courant à éjection facile
  • 3e journée annuelle de FILNEMUS (nov 2016)
     Martine Libany, CMT-France
  • Un guide pour le parcours de santé des personnes malades chroniques
  • Zoom sur...
     Nouvelle édition de l’AFM-Téléthon
  • Dynamic Walk Custom : le releveur sur moulage
  • Parler des maladies rares
     Jean Pavard, CMT-France, Tours
• Tout Partager
  • À livre ouvert :
     Des vies (presque) ordinaires - paroles d’aidants
     Comment aider ses proches sans y laisser sa peau
  • Du côté des délégations
     Journée internationale des Maladies Rares à Nice (Yvette Ricci, CMT-France)
     Programme de la rencontre nationale des familles (CMT à expressivité sévère chez l’enfant, ainsi que toute personne concernée par la CMT2A - MFN2)
  • Balade solidaire dans la Marne
  • Appel à candidature délégation Bretagne
  • Vignette pollution et conducteurs en situation de handicap
  • Portrait : Yvette Ricci, nouvelle déléguée PACA & Corse