Congrès 2017 : Bienvenue à Poitiers ! Assemblée générale CMT-France Séquençage haut débit et maladies rares Billé d’humeur : l’espoir fait vivre ! Journée internationale des Maladies Rares à Nice
- Congrès annuel
- Rapport financier / Bilan 2016
- Comprendre
- Formes génétiques de la CMT
Étude du Dr Philippe Latour, Généticien
- Vaccination et maladies neuromusculaires
Points forts du Savoir et Comprendre édité par l’AFM-Téléthon
- Séquençage haut débit et maladies rares
- CMT1A : essai de thérapie génique
Travaux de thèse d’Hélène Hajjar
- Formes génétiques de la CMT
- Mieux Vivre
- Le prix de la santé
Françoise Cohen
- Billé d’humeur : L’espoir fait vivre...
Michel Billé, Sociologue
- Les 20 ans d’Eurordis
- Un truc : Star Plug
Premier rehausseur de prise de courant à éjection facile
- 3e journée annuelle de FILNEMUS (nov 2016)
Martine Libany, CMT-France
- Un guide pour le parcours de santé des personnes malades chroniques
- Zoom sur...
Nouvelle édition de l’AFM-Téléthon
- Dynamic Walk Custom : le releveur sur moulage
- Parler des maladies rares
Jean Pavard, CMT-France, Tours
- Le prix de la santé
- Tout Partager
- À livre ouvert :
Des vies (presque) ordinaires - paroles d’aidants
Comment aider ses proches sans y laisser sa peau
- Du côté des délégations
Journée internationale des Maladies Rares à Nice (Yvette Ricci, CMT-France)
Programme de la rencontre nationale des familles (CMT à expressivité sévère chez l’enfant, ainsi que toute personne concernée par la CMT2A - MFN2)
- Balade solidaire dans la Marne
- Appel à candidature délégation Bretagne
- Vignette pollution et conducteurs en situation de handicap
- Portrait : Yvette Ricci, nouvelle déléguée PACA & Corse
- À livre ouvert :