Accueil du site > Nos partenaires

Nos partenaires

 
Nos partenaires

Associations CMT Monde

HMSN

Allemagne

Hereditäre Motorische und Sensorische Neuropathie
http://www.hmsn.de/

CMTaa

Australie

CMTaa : Charcot-Marie-Tooth Association Of Australia Inc
http://www.cmt.org.au/

Selbsthilfegruppe der Muskelkranken

Autriche

Steirische Gesellschaft für Muskelkranke
http://www.muskelkranke-stmk.at/

CMT Austria

Autriche

Charcot-Marie-Tooth-Syndrom
http://www.cmt-austria.at/

SPIERZIEKTEN VLAANDEREN

Belgique (Flamand)

Association Belge (Flamande)
httpS://www.spierziektenvlaanderen/

ABMM

Belgique (Wallon)

Association Belge contre les Maladies neuro-Musculaires
http://www.abmm.be/

Muscular Dystrophy Canada

Canada

http://www.muscle.ca/

CMT United Kingdom

Grande Bretagne

Le site anglais de la maladie de Charcot-Marie-Tooth
http://www.cmt.org.uk/

AICMT

Italie

Associazione Italiana Charcot-Marie-Tooth
http://www.aicmt.org/

ACMT-RETE

Italie

Association per la malattia di Charcot Marie Tooth
http://www.acmt-rete.it/

ALAN-asbl

Luxembourg

L’Association Luxembourgeoise d’aide pour les personnes Atteintes de maladies Neuromusculaires et de maladies rares
http://www.alan.lu/alan/

VSN

Pays-Bas

Vereniging Spierziekten Nederland
http://www.vsn.nl/

CMT Québec

Québec

Nos cousins du Québec ont eux aussi une association. Leurs pages de témoignages et de "trucs" sont très intéressantes.
http://cmt-quebec.toile-libre.org/

Společnost C-M-T

République Tchèque

http://www.c-m-t.cz/

ASRIM

Suisse

Association de la Suisse Romande et Italienne contre les Myopathies
http://www.asrim.ch/

Muskelkrank & Lebensstark

Suisse

http://www.muskelgesellschaft.ch/

CMT-A

USA

Charcot-Marie-Tooth Association
http://www.cmtausa.org/

HNF

USA

Hereditary Neuropathies Fundation
http://www.hnf-cure.org/

Nos partenaires
Haut de page

Associations partenaires

AFM-Téléthon

Association Française contre les Myopathies.
CMT France doit beaucoup à l’AFM-Téléthon qui l’aide et subventionne son budget tous les ans. C’est en parfaite harmonie que nous suivons avec l’AFM-Téléthon les équipes de chercheurs à Paris, Lyon et Marseille.
En savoir plus

Généthon

Centre de recherche sur le génôme humain.
Un site entièrement en français qui recense un certain nombre de sites intéressants, comme le Centre National de Séquençage...
A voir, donc !
En savoir plus

Orphanet

Orphanet est un serveur d’information sur les maladies rares et les médicaments orphelins, pour tous publics.
Son but est de contribuer à améliorer le diagnostic, la prise en charge et le traitement des maladies rares.

Orphanet est constitué d’une encyclopédie en ligne écrite par des experts et supervisée par un comité éditorial international, et d’un répertoire des services spécialisés à destination des malades et des professionnels.

Ce répertoire inclut des informations sur les consultations expertes, les laboratoires de diagnostic, les projets de recherche en cours et les associations de malades.
En savoir plus

Alliance Maladies Rares

Association Loi 1901, l’Alliance Maladies Rares, créée le 24 février 2000, rassemble aujourd’hui 183 associations de malades et accueille en son sein des malades et familles isolés "orphelins" d’associations.

Elle est, comme l’indique le préambule de ses statuts, "un collectif, un mouvement et un réseau".

"Elle est une union respectueuse des identités et de l’autonomie de chacun de ses membres auxquels elle ne se substitue pas". Elle représente environ 2 000 pathologies rares et 2 millions de malades.
En savoir plus

Eurordis

L’organisation européenne pour les maladies rares, Eurordis, est l’alliance européenne des associations de patients et de personnes actives dans le domaine des maladies rares.

Eurordis a pour mission de représenter une forte communauté pan-européenne des associations de patients et des personnes vivant avec une maladie rare. Eurordis se veut d’être leur voix au niveau européen, et être présent - directement ou indirectement - à la lutte contre l’impact des maladies rares dans leur vie.
En savoir plus

Le Quotidien du médecin

En savoir plus

ERA-Net

ERA-Net Neuron est un Réseau de Financement Européen de la Recherche en Neurosciences (NEURON), dont l’objectif est d’associer 15 programmes nationaux de financement dans le domaine des maladies neurologiques.
En savoir plus