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Pharnext publie 2 études de preuve de concept de la Pléothérapie dans la CMT 1A

PARIS, le 18 décembre 2014 - Pharnext SAS annonce la preuve de concept de son approche de recherche et développement, la Pléothérapie, basée sur une plateforme propriétaire de pharmacologie des réseaux biologiques. Celle-ci permet le développement de combinaisons synergiques de médicaments déjà utilisés dans d’autres maladies. En effet, PXT-3003, le Pléomédicament le plus avancé de Pharnext, a montré des résultats positifs lors d’études précliniques et de Phase II publiées aujourd’hui dans Orphanet Journal of Rare Diseases.

- La première étude révèle des données précliniques cohérentes et synergiques pour PXT-3003 dans deux modèles murins de CMT1A.

- La seconde étude présente des résultats positifs de Phase 2 pour
PXT-3003 chez 80 patients atteints de CMT1A de sévérité légère à modérée.

L’essai clinique de phase III de PXT-3003 dans la CMT 1A est prêt à démarrer en 2015.

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Appel à volontaires CMT1A : étude au CHU de Limoges

Dans le cadre de sa collaboration avec le laboratoire Pharnext, le CHU de Limoges souhaite recruter des patients CMT1A volontaires afin de mener une étude qui a pour objectif d’établir un référentiel de biomarqueurs sanguins et cutanés.

Elle se déroule en une seule visite au CHU, de 2 heures environ, comprenant : un EMG (électromyogramme avec patches mais sans aiguille), une consultation, une prise de sang et une biopsie cutanée (prélèvement sous anesthésie locale de 2 petites lentilles de peau au niveau de la jambe).

Les résultats des travaux sur les prélèvements ne seront utilisés qu’à des fins de recherche pure, de façon anonyme, avec pour but de mieux connaître la CMT1A.
Vous ne serez pas informés des résultats des tests.
Notez que les frais de déplacement vous seront remboursés.

Pour toute information complémentaire, vous pouvez contacter Françoise LEBEAU, Olivier VILLENEUVE ou Nathalie COUADE au 05 55 05 86 74.

Cette étude doit inclure 30 patients, mais pour lors, le centre ne compte que 13 inclusions. L’échéance est à février 2015 alors merci de votre mobilisation !

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Forum Alliance Maladies Rares en Auvergne

À Clermont-Ferrand, le vendredi 14 novembre 2014

Sous forme de présentations et de tables rondes, les échanges de ce Forum entre représentants institutionnels, professionnels de santé, associations et malades permettront des débats enrichissants et constructifs.

Forum Maladies Rares en Auvergne
Le 14 novembre à Clermont-Ferrand, salle Georges Conchon, 3 rue Léo-Lagrange
de 9h30 à 17h

Forum gratuit avec inscription obligatoire
ATTENTION : nombre de places limité

Inscrivez vous ici.

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