Historique

Historique

CMT-France est une association sans but lucratif.

L’Association CMT-France est reconnue d’intérêt général depuis le 29 avril 2008.

Cette association de malades atteints de neuropathies périphériques, gérée par des malades ou des parents de malades, a pour but de rompre l’isolement en regroupant les personnes atteintes d’une CMT ou neuropathies assimilées.

L’Association CMT France souhaite :

  • apporter aide et soutien aux patients ainsi qu’à leurs familles
  • faciliter les échanges
  • apporter des témoignages
  • informer grâce à de nombreuses actualités
  • promouvoir la recherche

L’Association CMT-France (de type Loi 1901) édite un magazine d’information trimestriel et des plaquettes à thème (Connaître la maladie, Chirurgie du pied, Aspects thérapeutiques chez l’enfant, Exercices physiques, rééducation et appareillage) ; elle organise des rencontres et des conférences, un congrès annuel et participe à la recherche.

Elle est également soutenue par l’AFM (Association Française contre les Myopathies) qui a mis sur pied un réseau de consultations hospitalières pluridisciplinaires comportant une équipe spécialisée dans les CMT.

Par ses délégués régionaux l’Association CMT-France diffuse l’information sur la maladie auprès des malades et des professionnels de santé et rompt l’isolement des personnes atteintes, par des rencontres, des conseils et un soutien moral.

Création 1990

L’Association CMT-France fut créée en janvier 1990 par Bernadine Robert et Jean-Charles Le Bars.

De 1990 à 2000 : Présidence de Jean-Charles Le Bars

De 2000 à 2007 : Présidence de Philippe de Maisonneuve

De 2007 à 2012 : Présidence de Thierry Champagnat

De 2012 à 2019 : Présidence de Muriel Arcaute-Gevrey

Depuis 2019 : Présidence de Martine Libany

m.libany@cmt-france.org